Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda pharma as - paracetamolis/kofeinas/fenilefrinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/25 mg/5 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - plėvele dengtos tabletės - 325 mg/30 mg/10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg/2 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - natrio pikosulfatas - geriamieji lašai (tirpalas) - 7,5 mg/ml - sodium picosulfate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - propafenono hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - propafenone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ireland limited - diklofenako epolaminas - vaistinis pleistras - 180 mg - diclofenac

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 16 mg; 24 mg - betahistine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplerminas - wound healing; skin ulcer - preparatai žaizdų ir opų gydymui - regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoninas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.